山西省ap课程培训学校,AP化学考点解析,掌握好这些考试十拿九稳

山西省ap课程培训学校,AP化学考点解析,掌握好这些考试十拿九稳
AP化学知识点

  眼看2020年AP考试临近,未来小编为大家总结了在考试中一些考试中比较高频的一些AP化学考点内容,掌握好这些可以说考试就赢了一大半,快来了解一下吧!  最热章节:酸与碱Acid&Base  如果你问我考前一天发现自己紧张得什么都忘了,怎么办?我会建议你上午看酸碱,下午看其它。  无论是改版前、还是改版后,近十年的化学简答题每年都有一道酸碱大题,由于真题资料丰富,几乎每一小问的考法我们都可以总结出来。  必考题型:  1.已知浓度的强酸/强碱/弱酸/弱碱求pH值,或已知pH反求其浓度;  2.非中性盐/缓冲溶液buffer solution的pH值计算,多数题目会通过滴定实验操作步骤、滴定曲线titrationcurve上取某点、混合几杯不同溶液等等障眼法掩藏其真实身份;  3.实验现象分析或错误原因分析。例如滴定实验的pH曲线的走势(titrationjump)、起/至点、等当点、半等当点及背后原理,指示剂的选择,配制溶液的常见操作错误,混合不同溶液的结果推理。  基础技能&知识点:  熟练掌握酸碱的三种分类法,随手找出共轭酸碱对conjugatepair;  利用滴定实验的等当点equivalence point求某溶液的未知浓度;  判断并解释强碱弱盐或强酸弱碱盐的酸碱性;  利用ICE表格和平衡常数Keq,Ka,Kb,Kw建立等式关系,求出其中任一物质的浓度;  求滴定曲线上任一一点的pH值,或大致推断其酸碱性。  必练真题:  年Q3  年Q2  2012年Q1  Form B Q1和Q1  2010年Form B Q5。  百搭章节:平衡Equilibrium  集齐七种平衡常数的要义,AP化学知识点的半壁江山就已拿下。平衡这章可以和酸碱、氧化还原、难溶盐insolublesalt、热力学(e.g.change of Gibbs Energy)、乃至气体分压partial pressure灵活结合出无数道题目,还有谁能如此百搭。  必考题型:  1.写出Keq/Kc/Kp/Ka/Kb/Ksp/多步反应的Keq或Q的表达式,或算出其数值;  2.利用Ksp分析同离子效应发挥后谁会被先析出,析出启动initiate的例子浓度临界值要求;  3.应用勒夏特列定律Le Chatelier's principle。  基础技能&知识点:  理解动态平衡概念,熟悉反应达到平衡时的特征和现象;  掌握平衡常数的定义式,即Keq=kf/kr;  熟悉Keq为特殊值的含义和反应物&生成物浓度图像;  会换算Kp与Kc;  解释Harbor Process几条反应条件的设定原因。  必练真题:  年Q4(a-b)  年Q1  2013年Q1  Form B Q1和Q3  平衡的铺垫章节:动力学Kinetics  必考题型:  1.运用实验法找出任一反应的Rate Law,任一反应物的rxnorder,k的数值和单位  2.熟记0,1,2级反应的对应的公式和各种表达图像,理解线性图像的特殊意义。  基础技能&知识点:  应运碰撞理论和Arrhenius Eq.分析反应速率;牢记激活能、反应物浓度、温度、压强与反应速率的正、负相关性。  理解基元反应的molecularity概念,会用多步反应中slow-determiningstep的反应机制替代总反应机制。  必练真题:  年Q5  2012年Q3(d-f)  Q6(c-d)  2010年Q3  大答题必考章节:氧化还原反应Ox-redReaction  改版后,每年三道分值最大的长问答题总有一道氧化还原题目,如期而止,规律和考点都很显著。  必考题型:  1.写出氧化、还原反应的半反应方程式,或根据实验现象(出沉淀、质量减少、冒气泡)判断出出电池中的cathode/anode electrode及写出其反应方程式;  2.查标准还原电动势表或题目中给出的两极还原电动势,算出标准电池的电压Ecell°;  3.了解原电池和电解池电池各自的运作原理;能够熟练判断电池两极、盐桥salt bridge里的粒子运动情况,导线的装置用途和实验现象;  4.推断电池自发性;  5.非标准电池的电压计算、自发性判断。  基础技能&知识点:  知道金属活动性和氧化电动势正相关;  判断反应每进行1 mol,转移电子总数/电流/电量是多少,从而计算出该反应的ΔG°,Keq,Work;  理解ΔG°,Keq,Ecell°三者间的关系,和关键值判断;  会灵活应用Nerst Equation,计算Ecell及相关变量(常见情况是温度不变,各物质浓度改变导致Quotient改变,Q越大,Ecell越大,Q等于Ecell则等于标准电动势。  必练真题:  年Q1  年Q1  2013年Q2  2012年Q6  2010年Form B Q2  算法奇多章节:热力学Thermodynamic  必考题型:  1.ΔS,ΔH,ΔG的含义和在标准、非标准状态下的正负值/定量运算,尤其是ΔH,那么多算法,你懂的;  2.关于热容heatcapacity、比热容specific heat、ΔG=ΔH-TΔS这些公式的运算和正负值含义。注:计算ΔH或q时一定要看清题目要求的单位,根据单位灵活调整算法,例如比热容有时候可以specificto mass(g/kg),也可以specific to mole;计算反应物质量应加和所有状态的反应物质量;计算中若需要用到反应摩尔数(mol_rxn),可选用化学方程式中系数为一的物质的摩尔数。  基础技能&知识点:·  根据反应的吸、放热状态、是否达到平衡、反应的自发性、有序/无序性来判断ΔS,ΔH,ΔG的正负性;甚至通过几组不同温度的实验现象和自发性状况,去反推ΔS,ΔH的正负性  ·  通过标准形成热standard heat offormation(氧气的标准形成热是0)、反应物与生成物之间的键能差、多步反应的加和等多种方法量化计算ΔH°  ·  判断吸、放热反应类型(蒸发、点燃等)和分析、补充对应能量图  必练真题:  年Q2和Q7  年Q6(c)  2013年Q3  2012年Q3  选择题和短计算题热门三姐妹:  气体Gas,  相态Phases,  溶液Solution  这三部分内容看似杂乱纷多,但每个独立的小知识点本身很易理解  必考题型:  1.熟练计算基于PV=nRT的任意给三求一形式题目,注意单位统一,R值在气体相关计算里永远取0.0821这个小值,大值8.31是用来算能量相关量时的取值,例如lnk=-Ea/RT+ln A;  2.可在不同恒定量假设下,推出来简化版本的PV=nRT,例如STP(temperature=273 K,pressure=1 atm)时,Volume=22.4 L/mol*Moles;  3.会应用气体分压概念进行各种定量运算,例如分压的加合性,且各气体分压之比等于其摩尔数之比;  4.六种相变运动的英文命名,例如decomposition凝华或condensation液化;  5.加热/冷却曲线图里的各种特殊点或线;  6.灵活掌握Molarity(溶液或离子浓度concentration),溶解物质的摩尔数moles,溶液体积volume,三者间的计算关系是C=n/V;  7.pH,温度(固、液太溶质正相关,气体负相关),压力(只对气体溶解度有影响,正相关)对物质溶解度的影响  8.分子极性相似相溶,都是或都不是极性分子容易互相溶,极性分子不溶于非极性分子  9.难溶盐Ksp的计算,或通过Ksp反求浓度,同离子效应(可溶盐易使难溶盐析出,Ksp大的难溶液易使Ksp小的难溶盐先析出)  基础技能&知识点:·  灵活应用气体分子的总/平均动能计算公式;  ·  知道Graham’s Law要在等温条件下使用,摩尔质量越轻的气体扩散越快;  ·  理解理想气体的三个假设及其宏观影响(相对真实气体,理想气体拥有更大的pressure,更小的volume,更多的kinetic energy),知道高温低压情况下真实气体会越接近理想气体;  ·  Van der Waal’s Eq.里a、b的对应含义;  ·  熟悉四个colligative properties(沸点、凝点、凝点、渗透压)的含义及各自与Van’t Hoff factor(i)之间的正负相关性,不要求定量计算  ·  没有绝对不可溶的物质,难溶盐和可溶盐只是用每100g水1g溶质作为界限;  ·  常见难溶盐、可溶盐规律。  必练真题:  年Q2和Q4  年Q1、Q4(a-b)  2013年Q1  2012年Q2(a-e)  Form B Q2(a-c)  2010年Q1  物质的结构基础章节:  分子内作用力Intramolecular Force(Bonding)  与分子间作用力IntermolecularForce(Van de Waals Force)  能力储备:  1.能判别离子、金属、共价键,以及分析前两者强弱;  2.会画共价化合物的Lewis dot structure,20秒一个。能从重叠方式不同解释sigma和pi键的区别,知道键级、键能、键长的联系;  3.能用VBT解释共价键实质,用HOT解释中心原子如何杂化,用VSEPR解释成键电子/孤对电子间如何排斥并占据空间;  4.能分析出且熟记成键电子数+孤对电子数小于等于六时的各种空间构型,包括中心原子的轨道杂化方式、几何体名称、键角、分子极性;  5.根据极性不同判断出三类分子间作用力,知道其强弱各自受哪些因素影响,以及它们的相对强弱;  必练真题:  年Q2和Q6  年Q5  2013年Q6  2012年Q5  微观世界基础章节:原子结构Atomic Structure  和核化学Nuclear Chemistry,  化学运算Stoichiometry  能力储备:  1.了解Dalton,Thomson,Millikan,Rutherford探索原子结构时的主要手段和成果;熟悉Bohr模型和L.de Broglie波粒二相性的理论和相关公式,会用Heisenberg测不准原理解释原子结构;  2.能懂且会用四个量子数表示电子排步;  3.理解Pauli,Aufbau,Hund,Energy Overlay这四条电子排步原则,熟记各条反例,如Cr,Cu,Mo,Ag这些半满轨道排步;  4.能解释原/离子半径、电离能、电亲和势、电负性的周期性递变原因;熟记s/p-block、半金属元素的符号缩写和英文全拼;  5.牢记核衰变反应的定义,各类核反应释放出的微粒or射线实质;熟练配平反应式和计算半衰期;  6.掌握化合价配平法,半分钟一个式子;关于mole运算、经验/分子式、净离子方程式...这些初中就开始练的题,怎么还好意思错呢。  必练真题:  2010年Q6(a-c)  2007年Form B Q2、Q7(a-c(i))  2006年Form B Q7(a,c,d)  2011-2013每年的Q4  垫底章节:有机化学Organic Chemistry  与实验Experiment  能力储备:  1.熟记链/环状烃的基本定义,命名规律,结构通式。  2.熟悉八种官能团的命名规律,构成,是否有氢键,极性分析。  3.熟悉有机酸与醇的中和反应,聚合/裂解反应。  4.理解实验误差,熟悉溶液稀释和酸碱滴定操作流程、两种电池的原理&装置&现象,集中记忆焰色反应、过渡金属溶液颜色、常见氧化剂溶液颜色。  必练真题:  年Q6  以上就是未来小编关于AP化学考点的总结,希望同学们可以参考本文认真做好AP化学考试备考工作,如有疑问,欢迎随时联系我们!

查看更多...

AP考试培训

New

AP OPENS

AP预习

AP

课程亮点

1

22个专业37门课程全覆盖,满足学生的不同学习需求

2

顾问1V1全方位指导,制定专属学习计划

3

使用原版教材和九天独家辅导资料

4

实体教学环境,沉浸式高效学习

学科

微积分

微积分AB、微积分BC

经济学

宏观经济学、微观经济学

人文社科类

心理学、物理、化学、生物、历史、计算机

课时总数

20(根据学生个人情况不同有一些变动)

课程适合人群

1

适用阶段

(1)欲就读于美国国际学校AP阶段的学生
(2)希望提前适应AP课程的学生

AP OPENS

2

学习收获

(1)课前顾问对学生学习能力1对1评估,量身打造课程,帮助学生充分完成课前预习
(2)课中导师双语沟通,对原版教材进行知识点精讲,帮助学生提前适应国外上课方式
(3)课后完成多样化作业并进行学术测试,班主任线上线下24小时答疑

AP OPENS

AP化学知识点

  一直以来,晶体的熔沸点都是一个非常重要,并且考试中经常会出现的一个AP化学知识点,为了帮助同学们更好的理解这部分内容,本文对离子晶体(ionic solid),原子晶体(covalent network),和分子晶体(molecular solid)的熔沸点进行对比,一起来了解一下吧!  离子晶体(ionic solid)  电负性差异较大的原子相互接近会发生电子得失,形成阴阳离子,阴阳离子之间因为库仑力(coulombic force)形成的化学键即为离子键(ionic bond)。由离子键形成的的晶体叫离子晶体。离子晶体不存在单个的分子,其阴阳离子紧密堆积,向空间无限延伸,是故要使其熔化或者沸腾,需要克服离子键,因此离子键越强的晶体,也具有较高的熔沸点。  离子键的强弱受两个因素的影响:第一个因素是电荷,电荷越大,离子键越强;第二个因素是半径:半径越小,离子键越强。在AP化学考试中优先比较电荷,只有当电荷相同的时候,再去比较半径。下图是一个例子:  解题思路:  从题干本身来看,我们会发现MgO的阴阳离子电荷高于NaF,所以其沸点也远高于NaF。从问题来看,NaCl和NaF相比,它们电荷数相同,Cl离子半径大于F离子半径,所以NaCl的沸点低于NaF沸点,所以该题选A.  分子晶体(molecular solid)  分子晶体是由分子间作用力构成的晶体,要使其熔化或者沸腾,只需要克服分子间作用力即可。分子间作用力越强的分子晶体,其熔沸点也越高。分子间作用力从强到弱分为氢键(hydrogen bond),偶极力(dipole-dipole force)和伦敦色散力(london dispersion force).氢键是O,N,F的氢化物之间的作用力,偶极力是极性分子之间的作用力,伦敦色散力是非极性分子之间的作用力。而对非极性分子而言,如果电荷数越多,则电荷运动过程中越容易发生不均匀分布(即更为polarizable),伦敦力越强,熔沸点越高,这也是为什么在常温下卤族元素中F和Cl形成的单质为气体,Br2为液体,I2为固体。以一道真题举例:  解题思路:  I2和Br2是非极性分子,分子间是伦敦色散力,I2具有更多的电子,更加polarizable,所以伦敦力更强,表现为沸点更高。选C.  再来看一道考题:  解题思路:  由于氢键>偶极力>伦敦力,所以1-propanol的沸点最高,acetone第二,butane最低,选B.  原子晶体  原子晶体(covalent network)是由共价键连接而成的无限延展的网状结构,要使其熔化或者沸腾,必须破坏共价键,由于原子间相互结合的共价键非常强,所以原子晶体熔沸点也非常高。所以AP化学考试中,在不同晶体间进行熔沸点比较的时候,原子晶体>离子晶体>分子晶体。常见的原子晶体有金刚石晶体,单质硅,SiO2等。举例而言:  解题思路:  因为SiO2是原子晶体,所以熔沸点最高,所以选C.  以上就是未来小编关于AP化学知识点中关于晶体熔沸点的解析,同学们是不是对这部分内容完全掌握了呢?如果在AP化学学习中还有什么疑问或者困惑,可以随时联系未来线上老师,让专业的国际课程老师一对一为你进行针对性的辅导吧!